Mô tả công việc

• Thực hiện việc phân tích mẫu theo yêu cầu.
• Ghi chép nhật ký sử dụng thiết bị phân tích sau khi sử dụng.
• Viết phiếu ghi chép phân tích theo mẫu thiết kế quy định.
• Lập báo cáo các kết quả kiểm nghiệm.
• Thực hiện các công việc khác của Phòng kiểm tra chất lượng.
• Quản lý kho hóa chất - pha chế dung dịch thuốc thử.
• Thiết lập - quản lý chất đối chiếu nội bộ.
• Quản lý - hiệu chuẩn các dụng cụ - thiết bị.
• Lấy mẫu và quản lý mẫu lưu kho (nguyên liệu - thành phẩm- bao bì).
• Tham gia quá trình thẩm định (thẩm quy trình phân tích, thẩm định quy trình vệ sinh thiết bị…).
• Báo cáo kịp thời khi phát hiện các sự cố hoặc kết quả không đạt.
• Tuân thủ an toàn phòng thí nghiệm.
• Dự trù hóa chất dung môi, dụng cụ thủy tinh.
• Vệ sinh và bảo quản trang thiết bị phân tích.
• Soạn thảo SOP về kiểm nghiệm, vận hành thiết bị.

Yêu cầu công việc

• Nam/nữ tốt nghiệp cao đẳng – đại học chuyên ngành dược phẩm, Quản lý chất lượng, công nghệ hóa học, thực phẩm.. và các ngành liên quan.
• Ưu tiên có kinh nghiệm trong kiểm nghiệm hóa lý, trong thực phẩm, dược phẩm,
• Hiểu biết về GMP, GLP, các hệ thống quản lý chất lượng
• Thành thạo tin học văn phòng, tiếng anh đọc hiểu tài liệu, email
• Chăm chỉ, chịu khó, trung thực, sức khỏe tốt.
• Ưu tiên nhân viên nhà gần công ty hoặc có thể trọ gần công ty.

Địa chỉ làm việc: Công ty TNHH Mediphar USA. Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, tỉnh Long An.

Thời gian: từ Thứ 2- Thứ 7. (7h30h-16h30h)