Mô tả công việc

• Tham gia xây dựng, thực hiện và kiểm soát hệ thống các quy trình, tiêu chuẩn, hướng dẫn, qui định… của bộ phận đảm bảo chất tlượng tuân thủ qui định GMPWho. Đảm bảo các quy trình được rà soát định kỳ.
• Phối hợp với các bộ phận xây dựng, thực hiện các quy trình vệ sinh, sản xuất, các SOP liên quan đến hệ thống chất lượng. 
• Tham gia thực hiện các hoạt động thẩm định, tự thanh tra, thanh tra của nhà máy.
• Giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm.
• Thực hiện chương trình, kế hoạch huấn luyện, đào tạo cán bộ, nhân viên của nhà máy.
• Thực hiện việc đăng ký lưu hành sản phẩm mới.
• Thực hiện các nhiệm vụ khác được Trưởng phòng, Ban Giám đốc phân công.

Trách nhiệm tuân thủ:

• Chịu trách nhiệm với Trưởng phòng và BGĐ về việc thực thi Hệ thống quy chế nhà máy sản xuất thuốc nguyên liệu làm thuốc cụ thể về sản phẩm sinh học.
• Chính sách chất lượng và các hướng dẫn về thực hành tốt GMP trong Công ty.
• Đề xuất các ý kiến với Trưởng phòng, Ban Giám đốc về các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.

Yêu cầu công việc

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc công nghệ sinh học.
• Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QA từng làm việc trong công ty dược;
• Được đào tạo về GMP, Có kinh nghiệm trong xây dựng, quản lý hệ thống chất lượng theo GMPWho.
• Có kỹ năng làm việc nhóm và xử lý tình huống.
• Thái độ nghiêm túc, cẩn thận, trung thực.

Các kỹ năng/năng lực khác:

• Có tính sáng tạo.
• Kỹ năng giao tiếp tốt.

Phúc lợi:

• Lương thoả thuận theo năng lực.
• Thưởng tháng 13,14…. tùy vào hiệu quả kinh doanh của Công ty.
• Lương bổ sung Lễ, Tết, Sinh nhật CNV..
• Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN, BNN.
• Nghỉ mát, du lịch hàng năm.
• Hỗ trợ cơm trưa, ăn giữa ca.

Địa điểm làm việc:

          CÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ SINH HỌC HURO

          Khu Công Nghiệp Vĩnh Lộc 2, Bến Lức, Long An